ሄርፊስ ፎስፌት የስኳር በሽታ (ቫይታሚን ዲ-ተከላካይ ፣ ሃይፖፖፌትስ ፣ ሪክኪክስ)

የፎስፌት የስኳር በሽታ በፔንጀን ውስጥ የኢንሱሊን ምርት ማምረት እና በደም ውስጥ ያለው የግሉኮስ መጠን ጥሰት ጋር የማይገናኝ የጄኔቲክ የፓቶሎጂ ነው። ይህ በሽታ በቫይታሚን ዲ እና እንዲሁም ፎስፌትስ ተገቢ ያልሆነ ተፈጭቶ (metabolism) ምክንያት ነው። የፎስፌት የስኳር በሽታ ምርመራ በሚደረግበት የሽንት ቱባ ውስጥ እነዚህ ንጥረነገሮች ወደኋላ የማይገቡ ሲሆን የአጥንት ሕብረ ሕዋሳት በተሳሳተ የኬሚካዊ ስብጥር ባሕርይ ተለይተው ይታወቃሉ።

ፎስፌት የስኳር በሽታ በልጆች ላይ እንዴት ይገለጻል?

Hypophosphatemic rickets በልጆች ላይ ገና መታየት ይጀምራል ፡፡ ብዙውን ጊዜ ፣ ​​የመጀመሪያዎቹ ምልክቶች የሚከሰቱት በአንደኛው ዓመት ወይም በቀጣዩ ዓመት ውስጥ ነው ፣ ይህም ህፃኑ ራሱን ችሎ መጓዝ ሲጀምር ነው ፡፡ ፎስፌት የስኳር በሽታ የአንድን ሰው አጠቃላይ ሁኔታ አይጎዳውም ፡፡

1. የእድገት መዘግየት አለ።
2. እግሮች የተጠማዘዙ ናቸው።
3. የጉልበቱ እና የቁርጭምጭሚቱ መገጣጠሚያዎች የተበላሹ ናቸው።
4. በጅማቱ መገጣጠሚያዎች አካባቢ የሚገኙት አጥንቶች ወፍራም ናቸው ፡፡
5. የተቀነሰ የጡንቻ ቃና።
6. በሚታጠፍበት ጊዜ በጀርባና በአጥንቶች ላይ ህመም ይሰማል ፡፡ ከባድ ቁስለት ህፃኑ / ኗ ራሱን ችሎ በእግሩ መጓዝ እንዲያቆም ሊያደርገው ይችላል።
7. በጣም አልፎ አልፎ ፣ በጥርሶች ላይ የእንቁላል ጉድለቶች ፣ በአከርካሪ አጥንት ወይም በአጥንት አጥንቶች ውስጥ ያሉ ሪኬትስ ይታያሉ ፡፡
8. ቫይታሚን ዲ እጥረት ያለበት የሪኬትስ በሽታ ስፓምሶፊሊያ ሊፈጠር ይችላል።
9. አዲስ የተወለደውን ሰው እግርና እግር ማሳጠር ይችላል (ብዙውን ጊዜ ባልተዛባ ሁኔታ) ፡፡
10. ዕድሜው ሲገጥም በሽተኛው ኦስቲኦኮላሲያ ያዳብራል።
11. የኤክስሬይ ምስሎች የኦስቲዮፖሮሲስ እድገት ያሳያል ፣ አፅም ዘግይቷል ፡፡
12. በአጥንት ውስጥ በባህሪያት ከፍተኛ ካልሲየም።
13. የኤሌክትሮላይቶች ጥንቅር ፣ የደም አሚኖ አሲዶች ፣ ፈረንታይን ፣ ሲቢኤስ አልተቀየረም።

ለመደበኛ እድገትና እድገት ፎስፈረስንና ካልሲየምንም ጨምሮ አንድ ልጅ ብዙ ጠቃሚ እና ጠቃሚ ንጥረ ነገሮችን ይፈልጋል ፡፡ በህይወት የመጀመሪያዎቹ ዓመታት ውስጥ የእነዚህ ንጥረ ነገሮች እጥረት አለመኖር የበሽታውን ክብደት ያብራራል ፡፡

የበሽታው መገለጫዎች ተለዋጮች

ፎስፌት የስኳር በሽታ በቫይታሚን D መግቢያ ላይ በመመርኮዝ ምላሽ መሠረት እንደሚከተለው ይመደባል ፡፡

1. ይህ ደም በደም ውስጥ የሚገኙት ኢንፍራጊኒክ ፎስፌት ይዘት በመጨመር ባሕርይ ነው ፣ ይህም በሬሳ ቱባዎች ውስጥ እንደገና ማመጣጠን ምክንያት ታይቷል።
2. እሱ የአንጀት እና ኩላሊት ውስጥ የፎስፌት ዳግም ፈጠራ ባሕርይ ነው።
3. መልሶ ማገገም የበለጠ አንጀት ውስጥ ብቻ ነው የሚሆነው ፡፡
4. ፎስፌት የስኳር በሽታ ለቫይታሚን ዲ የመረበሽ ስሜት አለው ፣ የዚህ ንጥረ ነገር አነስተኛ መጠን እንኳ ቢሆን መጠጣትን ያስከትላል።

የሕክምና ባለሙያ ጽሑፎች

ሄርፊስፌትሃሚክ ሪህኒስ ያለመከሰስ እና የቫይታሚን ዲ እክል ያለመከሰስ ያለበት የደም ውርስ በሽታ heterogeneous ቡድን ነው ፣ ሃይፖphosphatemia ፣ አቅመ ደካማ የካልሲየም መቅላት እና ሪኬትስ ወይም ኦስቲኦሜላሲያ ፣ የቫይታሚን ቫይታሚን ዲ የማይነካ የበሽታ ምልክቶች ምልክቶች የአጥንት ህመም ፣ ስብራት እና የአካል ጉዳቶች ናቸው። እድገት ምርመራው በሰልፈር ፎስፌት ፣ አልካላይን ፎስፌትዝ እና በ 1,25-dihydroxyvitamin D3 ደረጃዎች ላይ የተመሠረተ ነው። ሕክምናው ፎስፌትስ እና ካልኩሪዮልን ማስገባትን ያጠቃልላል ፡፡

, , , , ,

የፎስፌት የስኳር በሽታ መንስኤዎች እና pathogenesis

የቤተሰብ hypophosphatemic rickets ከኤክስ-ጋር በተዛመደ የበላይነት ዓይነት ይወርሳሉ። ድንገተኛ የወሊድ መከላከያ ሀይፖስቴሽን ጉዳዮች አንዳንድ ጊዜ ከወሲብ እጢ ዕጢዎች (Oncogenic rickets) ጋር ይዛመዳሉ።

የበሽታው መሠረት ወደ hypophosphatemia የሚመራ ሲሆን በአቅራቢያ ባሉ ቱባዎች ውስጥ የፎስፌት መልሶ ማቋቋም ቅነሳ ነው። ይህ ጉድለት በንጥል ስርጭት ምክንያት የሚከሰት ሲሆን osteoblast ተግባር ውስጥ ከዋና ዋና ጉድለቶች ጋር የተቆራኘ ነው። በተጨማሪም ካልሲየም እና ፎስፌት የአንጀት መጠን መቀነስ አለ። የተዳከመ የአጥንት ፈንጂ በበለጠ የካልሲየም እጥረት እና የካልሲየም ሆርሞኖች መጠን ውስጥ በካልሲየም እጥረት በሚታመቁበት የክብደት ደረጃ ላይ በመጨመር በአጥንት ፎስፌት እና ኦስቲዮክለርስ እጥረት ምክንያት ነው ፡፡ የ 1,25-dihydroxycholecalciferol (1,25-dihydroxyvitamin D) ደረጃ መደበኛ ወይም በመጠኑ ስለሚቀነስ ንቁ የቫይታሚን ዲ ቅጾች ጉድለት ሊገመት ይችላል ፣ በተለምዶ ሃይፖፋፊሽሚያ የ 1,25-dihydroxyvitamin D. መጠን መጨመር ያስከትላል።

ሃይፖፎፊፌይክ ሪክስ (ፎስፌት የስኳር በሽታ) የፕሮስቴት ውህዶች ውስጥ የፎስፌት መልሶ ማመጣጠን በመቀነስ ምክንያት ይወጣል። ይህ የቱባክ ብልሹነት በገለልተኛ ሆኖ ታይቷል ፣ የርስቱ ዓይነት በዋናነት ከኤክስ ክሮሞሶም ጋር ይገናኛል ፡፡ በተጨማሪም ፎስፌት የስኳር በሽታ ከፋርቻይ ሲንድሮም አካላት አንዱ ነው ፡፡

ፓራሎሎጂካል ፎስፌት የስኳር በሽታ የሚከሰተው በእጢ ዕጢ ሕዋሳት (ፓራሮይድ) ሆርሞን-መሰል ምክንያት በማምረት ነው ፡፡

, , , , ,

የፎስፌት የስኳር በሽታ ምልክቶች

Hypophosphatemic rickets ከ asymptomatic hypophosphatemia እስከ መዘግየት የአካል እድገትና ዝቅተኛ ዕድገት እስከ ከባድ የሪኬትስ ወይም ኦስቲኦማላካ እስከሚገኝ ክሊኒክ ራሱን ያሳያል ፡፡ በልጆች ላይ የሚንፀባረቁ ምልክቶች ብዙውን ጊዜ በእግር መጓዝ ከጀመሩ በኋላ ይለያያሉ ፣ የእግሮችን ቅርፅ እና ሌሎች የአጥንት ጉድለቶችን ፣ የአጥንት ስብራት ፣ የአጥንት ህመም እና አጭር ሁኔታ ያበጃሉ። በጡንቻ ማያያዣ ጣቢያዎች ላይ የአጥንት እድገቶች እንቅስቃሴን ሊገድቡ ይችላሉ ፡፡ በሃይፖፊስፌይሚክ ሪኬትስ ፣ የአከርካሪ አጥንት ወይም ሽፍታ አጥንቶች ፣ በቫይታሚን ዲ ጉድለት ሪክኬቶች የሚዳከሙ የጥርስ ኢንዛይም እና የአከርካሪ አጥንት ጉድለቶች እምብዛም አይስተዋሉም።

ህመምተኞች የካልሲየም ፣ ፎስፌትስ ፣ የአልካላይን ፎስፌትዛይ እና የ 1,25-dihydroxyvitamin D እና የ HPT ደረጃን እንዲሁም የሽንት ፎስፌት ደረጃን መወሰን አለባቸው ፡፡ በሃይፖፊፊስቲክ ሪኬትስ ፣ በደም ሴሚየም ውስጥ ያለው የፎስፌት ደረጃ ቀንሷል ፣ ነገር ግን በሽንት ውስጥ ያለው ሽፍታ ከፍተኛ ነው። የሰሊጥ ካልሲየም እና የ PTH ደረጃዎች መደበኛ ናቸው ፣ እና የአልካላይን ፎስፌትዝ ብዙውን ጊዜ ከፍ ይላል። በካልሲየም እጥረት ሪኬትስ ፣ ግብዝነት በሽታ ተስተውሏል ፣ hypophosphatemia የለም ወይም መለስተኛ ነው ፣ በሽንት ውስጥ የፎስፌት እጢዎች አይጨምሩም።

Hypophosphatemia በአዲሱ ሕፃን ውስጥ ቀድሞውኑ ተገኝቷል። በህይወት 1-2 ዓመት ውስጥ የበሽታው ክሊኒካዊ ምልክቶች ያድጋሉ-የእድገት መዘግየት ፣ የታችኛው ጫፎች ከባድ የአካል ጉድለት ፡፡ የጡንቻ ድክመት መለስተኛ ነው ወይም የለም። አጫጭር እግሮች ባህሪይ ናቸው ፡፡ በአዋቂዎች ውስጥ ኦስቲኦማላሲያ ቀስ በቀስ ያድጋል።

እስከዛሬ ድረስ በሃይፖፊፊፌይሪክ ሪኬትስ ውስጥ 4 ዓይነት የወረሱ በሽታዎች ተገልጻል ፡፡

ዓይነት I - ከኤክስ-ጋር የተገናኘ hypophosphatemia - ቫይታሚን ዲ-ተከላካይ ሪኬትስ (hypophosphatemic tubulopathy ፣ familial hypophosphatemia ፣ በዘር የሚተላለፍ ፎስፌት የስኳር በሽታ ፣ የኩላሊት ፎስፌት የስኳር በሽታ ፣ የቤተሰብ ችግር የማያቋርጥ ፎስፌት የስኳር በሽታ ፣ የኩላሊት ቱቡላር ሪኬትስ ፣ የአልበርት ቤሊርት በሽታ) በተዛማች የችግኝ ቱቡል ውስጥ ያለው የፎስፌት መልሶ ማቋቋም ቅነሳ እና በሃይphoፎፊፊያia ፣ ሃይፖፓፓታሚያሚያ እና ተራ የቫይታሚን መጠን የመቋቋም አቅም ያላቸው የሪክስ መሰል ለውጦች እድገት ምክንያት መ

ከኤክስ-ጋር በተዛመደ የሃይፖፊፊስፌሪክ ሪኬትስ ፣ ከ ፎስፌት ጋር 1-ሀ-ሃይድሮክላይዜዝ እንቅስቃሴ የመቆጣጠር ጉድለት አለበት ተብሎ ይገመታል ፣ ይህም የቫይታሚን D metabolite 1.25 (OH) 2D3 ን ውህደት ያሳያል ፡፡ በታካሚዎች ውስጥ የ L ፣ 25 (OH) 2D3 ክምችት ትኩረት አሁን ባለው hypophosphatemia ደረጃ ላይ በበቂ ሁኔታ ቀንሷል።

በሽታው እስከ 2 ዓመት ዕድሜ ድረስ እራሱን ያሳያል ፡፡ በጣም ባህሪይ ምልክቶች

• የተዘበራረቀ እድገት ፣ ስኩዊድ ፣ ታላቅ የጡንቻ ጥንካሬ ፣ የቋሚ ጥርሶቹ ኢምፖፕላሲያ hypoplasia የላቸውም ፣ ነገር ግን የ pulp ቦታ ፣ alopecia ፣
• hypophosphatemia እና hyperphosphaturia ከመደበኛ የደም ካልሲየም ጋር እና የአልካላይን ፎስፌዝ እንቅስቃሴን ጨምሯል ፣
• እግሮች ጉድለት (በእግር መጀመርያ) መባል ፣
• በአጥንት ውስጥ ኤክስ-ሬክ-ለውጦች ፣ - የሽንት ሽፋን ውፍረት ፣ የሆድ ህመም ፣ ኦስቲዮፖሮሲስ ፣ የታችኛው ጫፎች ብልሹነት ፣ የአጥንት ምስረታ የዘገየ ፣ በአጥንቱ ውስጥ ያለው አጠቃላይ የካልሲየም ይዘት ይጨምራል ፡፡

በኩላሊቶቹ ውስጥ የፎስፌትስ ድጋፎች እንደገና ወደ 20-30% ወይም ከዚያ በታች ይቀንሳል ፣ በሽንት ውስጥ የፎስፈረስ መጠን ቀንሷል ወደ 5 ግ / ቀን ይጨምራል ፣ የአልካላይን ፎስፌዝዝ እንቅስቃሴ ከፍ ብሏል (ከመደበኛ ሁኔታ ጋር ሲነፃፀር ከ2-4 ጊዜ)። ሃይፔራሚዲያሲዲያ እና ግሉኮሞዲያia የማይታወቁ ናቸው። የካልሲየም ማስወገጃ አይለወጥም።

በቫይታሚን ዲ መግቢያ ላይ በተደረገው ምላሽ መሠረት የፎስፌት የስኳር በሽታ 4 ክሊኒካዊ እና ባዮኬሚካላዊ ልዩነቶች አሉ ፡፡ በአንደኛው ተለዋጭ ውስጥ ቴራፒ ውስጥ በደም ውስጥ ያለው የኢንፍራሬድ ፎስፌት ይዘት መጠን መጨመር በሁለተኛው ውስጥ የፎስፌት ሬሾ እንደገና እንዲጠቁም በኩላሊቶች እና በአንጀት ውስጥ ያለው ሦስተኛ ፣ - የዳግም መልሶ ማመጣጠን በአንጀት ውስጥ ብቻ የሚከሰት ሲሆን በአራተኛው ደግሞ የቪታሚን ዲ ንቃት በከፍተኛ ደረጃ ይጨምራል ፣ ስለሆነም በአንጻራዊ ሁኔታ ሲታይ አነስተኛ የቪታሚን ዲ መጠጦች እንኳን የመጠጣት ምልክቶች ያስከትላሉ።

ዓይነት II - hypophosphatemic rickets ቅርፅ - ከኤክስ ክሮሞሶም በሽታ ጋር የማይገናኝ በራስ-ሰር የሆነ የበላይነት ነው። በሽታው ተለይቶ ይታወቃል

• 1-2 ዓመት ዕድሜ ላይ የበሽታው ጅምር
• በእግር መጓዝ ጅማቱን ማዞር ፣ ግን ቁመቱን ሳይቀይሩ ጠንካራ የአካል የአካል አፅም መሻሻል ፣
• hypophosphatemia እና hyperphosphaturia ከመደበኛ የካልሲየም ደረጃዎች ጋር እና የአልካላይን ፎስፌዝ እንቅስቃሴ መጠነኛ ጭማሪ ፣
• ኤክስሬይ-የሪኬትስ መለስተኛ ምልክቶች ፣ ግን ከከባድ የአጥንት በሽታ ጋር።

በኤሌክትሮላይቶች ፣ በሲ.ሲ.ኤስ ፣ በፓቲሮሮይድ ሆርሞን ስብጥር ፣ የደም አሚኖ አሲዶች ስብጥር ፣ የፈረንታይን ደረጃ እና በድብቅ ናይትሮጂን ስብጥር ውስጥ ምንም ለውጦች የሉም ፡፡ በሽንት ውስጥ የሚደረጉ ለውጦች በቀላሉ የማይታወቁ ናቸው።

ዓይነት III - በራስ-ሰር የክትባት ጥገኛ በቪታሚን ዲ (ግብዝ ሰመመን ሪኬትስ ፣ ኦስቲኦማላሲያ ፣ ሃይፖፖፓስሜሚያኒክ የቫይታሚን ዲ ጥገኛ ሪኬትስ ከአሚኖኒካዲያ ጋር) ፡፡ የበሽታው መንስኤ በኩላሊት ውስጥ 1.25 (OH) 2D3 መፈጠር ጥሰት ነው ፣ ይህም በአንጀት ውስጥ የካልሲየም እጥረት ያስከትላል ፣ እንዲሁም በልዩ የአጥንት ተቀባይዎች ፣ በግብረ-ሰመመነት ፣ ሃይፖዚሚኖዲያዲያ ፣ በሁለተኛ ደረጃ ሃይthyርታይተሮይዲዝም ፣ የተዳከመ ፎስፈረስ ዳግም መከላከል እና ሃይፖፎፎፎፌሚያ።

የበሽታው ጅምር 6 ወር እድሜ ያለውን ያመለክታል ፡፡ እስከ 2 ዓመት ድረስ በጣም ባህሪይ ምልክቶች

• ብልሹነት ፣ መላምት ፣ መናዘዝ ፣
• ግብዝነት ፣ ሀይፖፊፊሚያ ፣ ሃይ hyርፊፌታፊያ እና በደም ውስጥ የአልካላይን ፎስፌዝዝ እንቅስቃሴን ከፍ የሚያደርጉ ናቸው። እሱ በፕላዝማ parathyroid ሆርሞኖች ክምችት ውስጥ ይጨምራል ፣ እና አጠቃላይ አሚኖአኪዳዲያ እና ጉድለትም ይስተዋላል ፣ አንዳንድ ጊዜ ደግሞ የሽንት አሲድ ማነስ ጉድለት ፣
• ዘግይቶ በእግር መጓዝ ፣ መቆጣት ፣ ከባድ በፍጥነት በማደግ ላይ ያሉ የአካል ጉድለቶች ፣ የጡንቻ ድክመት ፣ የኢንዛይም ሃይፖፕላሲያ ፣ የጥርስ መበስበስ
• ረዣዥም የአጥንት አጥንቶች በሚበቅሉባቸው አካባቢዎች ፣ የቀዳማዊ ሽፋን ቀጫጭን ፣ የኦስቲዮፖሮሲስ አዝማሚያ ካለባቸው ኤክስ-ሬይዎች ውስጥ ከባድ ሪኬትስ ገለጠ ፡፡ በቀረው የናይትሮጂን ይዘት ውስጥ በሲ.ዲ.ኤስ. ውስጥ ምንም ለውጥ የለም ፣ በደም ውስጥ ያለው የ L ፣ 25 (OH) 2D3 ክምችት መጠን በከፍተኛ ሁኔታ ቀንሷል።

ዓይነት 4 - የቫይታሚን D3 ጉድለት - በራስ-ሰር የመልሶ ማቋቋም ሁኔታ ይወርሳል ወይም በልዩ ሁኔታ ይከሰታል ፣ አብዛኛውን ጊዜ ልጃገረዶች ይታመማሉ። የበሽታው ጅማሬ በልጅነት ውስጥ ይገለጻል, ተለይቶ ይታወቃል:

• የእግሮቹን መዞር ፣ የአጥንትን መበስበስ ፣ ሽፍታ ፣
• በተደጋጋሚ alopecia እና አንዳንድ ጊዜ የጥርስ ህመም ፣
• የተለያዩ የራጅ ዓይነቶች ኤክስሬይ ተገለጠ ፡፡

የፎስፌት የስኳር በሽታ ምርመራ

ፎስፌት የስኳር በሽታን ከሚጠራጠሩ ጠቋሚዎች መካከል አንዱ በሪኪስ ህመም የሚሠቃየው ልጅ መደበኛ የቫይታሚን ዲ (2000-5000 IU / ቀን) መጠን አለመጣጣም ነው ፡፡ ሆኖም ቀደም ሲል ፎስፌት የስኳር በሽታን ለማመልከት “ቫይታሚን ዲን የሚቋቋም ሪኬትስ” የሚለው ቃል ሙሉ በሙሉ ትክክል አይደለም ፡፡

, , , ,

የፎስፌት የስኳር በሽታ ልዩነት ምርመራ

ወደ ውስብስብ ሕክምና ፣ ዲ ቶኒ-ደብረ-ፋርኮን ሲንድሮም ፣ ሥር የሰደደ የኩላሊት ውድቀት ውስጥ ኦስቲዮፓቲ / ሄትሮይድ ፎስፌይን የስኳር በሽታ ከቫይታሚን ዲ እጥረት ጋር የተቆራኘ የሪኬትስ በሽታን መለየት ያስፈልጋል ፡፡

በአዋቂ ሰው ውስጥ ለመጀመሪያ ጊዜ የፎስፌት የስኳር ህመም ምልክቶች ሲታዩ oncogenic hypophosphatemic osteomalacia ሊታሰብበት ይገባል። ይህ የፓራሎሎጂያዊ ህመም ሲንድሮም ቆዳውን ጨምሮ በርካታ ዕጢዎች ታይቷል ፡፡

,

መዘዞች እና ሊሆኑ የሚችሉ ችግሮች

ፎስፌት የስኳር በሽታ ችላ ሊባል የማይችል ከባድ በሽታ ነው። ይህ ካልሆነ ግን ያልተፈለገ አልፎ ተርፎም አደገኛ ችግሮች ሊከሰቱ ይችላሉ ፡፡

እነዚህ የሚከተሉትን ያካትታሉ:

1. አንድ ሰው በልጅነቱ የፎስፌት የስኳር በሽታ ቢሰቃይ የአጥንት ሁኔታ ይረበሻል ፣ እናም አፅሙ ሊበላሽ ይችላል ፡፡
2. ተመሳሳይ በሽታ ያለበት ልጅ ብዙውን ጊዜ በልማት (በአእምሮም ይሁን በአካል) ወደ ኋላ ይመለሳል ፡፡
3. በቂ ሕክምና ከሌለ በሽተኛው በአጥንት እና በአጥንት ጉድለቶች መሻሻል ምክንያት ሕመምተኛው የአካል ጉዳተኛ ሊሆን ይችላል ፡፡
4. በሕፃን ጥርሶች ውስጥ ጥርስን የማፍረስ ቃል እና ቅደም ተከተል ተጥሷል።
5. የእንቁላል አወቃቀር Pathology ተገለጠ።
6. በመካከለኛ የጆሮ አጥንቶች ተገቢ ያልሆነ እድገት ምክንያት ህመምተኞች የመስማት ችሎታቸውን ሊያጡ ይችላሉ ፡፡
7. የኔፍሮክካልሲሲስ በሽታ አለ ፡፡ ይህ በሽታ በኩላሊቶች ውስጥ የካልሲየም ጨዎችን በማስቀመጥ ባሕርይ ነው ፣ በዚህም ምክንያት የአካል ክፍሎች በሽታ አምጪ ተህዋስያን ያስከትላል።
8. በሴቶች ውስጥ የተገኘው ፎስፌት የስኳር በሽታ የትውልድ አካልን ሂደት ያወሳስበዋል እና የካንሰር ችግር ያስከትላል ፡፡

በቂ ሕክምና ሳይኖር የበሽታው መዘዝ ለሕይወት ይቀራል ፡፡ ከውጭ ወደ ውስጥ ፣ የፎስፌት የስኳር በሽታ ችግሮች በእድገታቸው እና በእድገታቸው መሻሻል ይታያሉ ፡፡

የበሽታ መከላከያ

ፎስፌት የስኳር በሽታ በሁሉም ጉዳዮች ላይ ከታመሙ ወላጆች ወደ ልጆች ይተላለፋል ፡፡ የእሱ ገጽታ በዘር የሚተላለፍ ቅድመ-ወረርሽኝ ምክንያት ከሆነ ከዚያ አንድ ሰው ወይም ማንኛውም ብቃት ያለው ዶክተር በልማቱ ላይ ተጽዕኖ ማሳደር እና የበሽታውን አደጋ አይጨምርም።

የዚህ የዶሮሎጂ በሽታ መከላከል በዋነኝነት የታመሙ ክስተቶች መከሰት እንዳይከሰት ለመከላከል እና በተለያየ ዕድሜ ላይ ባሉ ሕሙማን ላይ የአጥንትን የመቀነስ እድልን ለመቀነስ ነው ፡፡

እነዚህ እርምጃዎች የሚከተሉትን ያካትታሉ: -

1. የበሽታው የመጀመሪያ ምልክቶች እንዳያመልጡ ለወላጆች አስፈላጊ ነው ፡፡ በመጀመሪያዎቹ የእድገት ደረጃዎች ውስጥ የፎስፌት የስኳር በሽታን ለይቶ ለማወቅ እና ተገቢውን ሕክምና ለመጀመር ልዩ ባለሙያተኛን ወዲያውኑ ማነጋገር አስፈላጊ ነው ፡፡
2. Endocrinologist እና የሕፃናት ሐኪም ውስጥ እንዲህ ያለ የፓቶሎጂ ጋር ልጆች ያለማቋረጥ ይመልከቱ.
3. የቅርብ ዘመድ በልጅነት ውስጥ ተመሳሳይ የፓቶሎጂ ለደረሰባቸው ለእያንዳንዱ ቤተሰብ በእርግዝና ዕቅድ ደረጃ አስፈላጊውን ምርመራ ያካሂዱ ፡፡ ይህም ወላጆች በማህፀን ውስጥ ያለ ህፃን በወቅቱ ህክምናውን ለመጀመር ዝግጁ ለመሆን ሊያመጣ የሚችለውን አደጋ እና ሊከሰቱ የሚችሉ ችግሮች እንዲገነዘቡ ያስችላቸዋል ፡፡